Акція
Botulax

Ботулотоксин Botulax 300 (Ботулакс)

  • Ботулотоксин — 300 ОД
  • Призначення: М’язовий спазм
  • Ефект: 3–6 міс, початок дії 2–3 дні
  • Оригінал: Південна Корея — Флакон, 1 шт в упаковці; MFDS (KFDA)

Оригінальна ціна: 3300,00 ₴.Поточна ціна: 3000,00 ₴.

Доставка 1–2 дні Нова Пошта по всій Україні
Термоупаковка холодовий ланцюг під час пересилання
Оригінал + документи сертифікат/декларація на партію
Зручна оплата карта, накладена, безготівка для юросіб

Опис

  • Ботулінічний токсин типу A (Clostridium botulinum, штам CBFC26)Діюча речовина
  • 300 ОДОдиниць у флаконі
  • 1 флакон/коробкаФлаконів у пакованні
  • Н/Д — виробник не наводить для неврологічних показаньТривалість ефекту

Що таке Botulax

Найбільше фасування лінійки Hugel стоїть окремо від двох попередніх, і причина не в об’ємі скла. Корейська реєстрація Botulax Inj. 300U під кодом MFDS 202100911 від 28.01.2021 охоплює виключно неврологічні стани: естетичних показань запис регулятора для цього флакона не містить.

За хімією це той самий ліофілізований ботулінічний токсин типу A зі штаму Clostridium botulinum CBFC26, стабілізований альбуміном сироватки крові людини й натрію хлоридом, кількості яких Hugel не розкриває. Формулювання про комплексні білки близько 900 kDa походить з припису FDA на LETYBO, а не з корейського досьє Botulax. Коробка містить один флакон, розчинника всередині немає.

Показання до застосування

  • Спастичність верхньої кінцівки після інсульту — дорослі від 20 років.
  • Еквінусна деформація стопи, спричинена спастичністю, — діти від 2 років із ДЦП.

Цим перелік вичерпується. Ані глабелярні зморшки, ані зовнішній кут ока, ані блефароспазм у запис MFDS 202100911 не входять, тому подавати цей флакон як косметологічний препарат некоректно, хоч він і містить ту саму діючу речовину, що фасування з естетичною реєстрацією.

Як діє Botulax

Мішенню залишається нервово-м’язове закінчення: токсин зв’язується з ним, потрапляє в клітину й зупиняє викид ацетилхоліну, після чого м’яз перестає отримувати команду на скорочення. У неврологічному контексті це означає зниження патологічно підвищеного тонусу в цільовій групі м’язів.

Відновлення передачі відбувається природно, через спрутинг закінчень і формування позасинаптичних рецепторів. Виробник не наводить для цього флакона ні часу настання ефекту в днях, ні його тривалості — у документах є лише покращення тонусу на 3–5 тижні після ін’єкції при спастичності.

Особливості застосування

Розчинником служить стерильний 0,9% натрію хлорид без консервантів, який подають повільно по стінці флакона, уникаючи піни; флакон без вакууму бракують, а дату й час розведення записують на етикетці.

Розведення для флакона на 300 ОД відрізняється від молодших фасувань: 1,5 мл дають 20,0 ОД на 0,1 мл, 3,0 мл — 10,0 ОД, 6,0 мл — 5,0 ОД, 12,0 мл — 2,5 ОД. Рядка з режимом для глабелярної ділянки в цій таблиці немає, і це прямий наслідок відсутності відповідного показання.

Введення внутрішньом’язове, згадані голки — 24–30G. Для постінсультної спастичності в клінічних дослідженнях сумарна доза сягала 360 ОД. При ДЦП виробник наводить розрахунок на масу тіла: 6 ОД/кг при диплегії та 4 ОД/кг при геміплегії, не більше ніж 200 ОД за одну процедуру. Одиниці ботулотоксинів різних торгових назв між собою не перераховуються.

Протипоказання

  • Гіперчутливість до діючої речовини або допоміжних компонентів.
  • Генералізовані порушення нервово-м’язової передачі — міастенія гравіс, синдром Ламберта-Ітона, боковий аміотрофічний склероз.
  • Вагітність, ймовірна вагітність і період годування груддю.
  • Підвищений ризик віддаленого поширення токсину: діти зі спастичною формою ДЦП належать до групи ризику, серед проявів — м’язова слабкість, дисфагія, дисфонія, порушення дихання.
  • Спільне призначення з міорелаксантами, аміноглікозидними, поліпептидними, тетрацикліновими та лінкозамідними антибіотиками, антихолінергічними засобами, бензодіазепінами й бензамідами потребує особливої обережності.

Умови зберігання та термін придатності

Закритий флакон тримають у герметичному контейнері за 2–8 °C; термін придатності — 36 місяців від дати виробництва. Відновлений розчин зберігають за 2–8 °C і вводять протягом 24 годин. Скло з простроченим препаратом і все, що з ним контактувало, утилізують як медичні відходи; при розливі поверхню обробляють розведеним гіпохлоритом 0,5–1%. Доставка можлива лише з дотриманням холодового ланцюга.

Чому купувати в Bellatique

Bellatique постачає Botulax 300 ОД як оригінальну продукцію Hugel з документами на партію та контролем температури в дорозі. Оскільки це фасування має вужчу зареєстровану сферу застосування, менеджер окремо звірить її з вашим запитом і покаже актуальну Botulax ціну та Botulax відгуки.

Botulax 300 ОД застосовують лише медичні фахівці відповідної кваліфікації в межах зареєстрованих показань. Перед використанням слід звернутися до інструкції виробника.

Дія

Ботулінотерапія

Показання

Гіпергідроз, Гіпертонус жувальних м'язів, Глибокі зморшки, Гусячі лапки, Середні зморшки

Активний компонент

Ботулотоксин

Використання

Інʼєкційне

Вік

25-35, 35-45, 45+

Характеристики

Характеристика Значення
Діюча речовина Ботулінічний токсин типу A (Clostridium botulinum, штам CBFC26)
Форма Білий ліофілізований порошок у прозорому скляному флаконі
Допоміжні речовини Альбумін сироватки крові людини, натрію хлорид
Флаконів у пакованні 1 флакон/коробка
Розчинник у комплекті Ні
Зберігання Герметичний контейнер, 2–8 °C
Термін придатності 36 місяців від дати виробництва
Код ATC M03AX01
Виробник Hugel, Inc., Чхунчхон, Південна Корея
Сертифікація MFDS (Корея)
Корейська зареєстрована назва Botulax Inj. 300U
Одиниць у флаконі 300 ОД
Реєстраційний код MFDS 202100911
Дата реєстрації MFDS 28.01.2021
Стандартний код 8806941000503, 8806941000510
Голка (спастичність) 24–30G
Покращення тонусу (спастичність) 3–5 тижнів після ін’єкції
Бренд Botulax
Країна виробництва Південна Корея
Тип препарату Ботулотоксин
Форма випуску Флакон
Кількість у пакуванні 1 шт
Лідокаїн у складі Ні
Голки в комплекті Без голок
Ціновий сегмент Середній
Одиниці активності 300 ОД
Форма токсину Ліофілізований порошок
Тип комплексу З комплексними білками (900 kDa)
Потреба в холодовому ланцюгу Так

Застосування

Параметр застосування Значення
Розчинник для розведення 0,9% натрію хлорид без консервантів
Після розведення 2–8 °C, ввести протягом 24 годин
Таблиця розведення (мл → ОД/0,1 мл) 1,5 → 20,0; 3,0 → 10,0; 6,0 → 5,0; 12,0 → 2,5
Максимальна доза у клінічних дослідженнях (спастичність) 360 ОД
Доза при ДЦП 6 ОД/кг при диплегії, 4 ОД/кг при геміплегії, не більше 200 ОД за процедуру
Естетичні показання в Кореї Ні — лише постінсультна спастичність верхньої кінцівки та еквінусна деформація стопи при ДЦП
Розведення для глабелярних зморшок Н/Д — показання відсутнє
Тривалість ефекту Н/Д — виробник не наводить для неврологічних показань
Початок дії (у днях) Н/Д — виробник наводить лише покращення на 3–5 тижні
Зона застосування Тіло
Вирішує проблему М’язовий спазм
Глибина введення Внутрішньом’язово
Спосіб введення Голка
Потреба в розведенні Так
Об’єм розчинника 6 мл
Рівень підготовки лікаря Експертний

Показання

  • Мімічні зморшки міжбров’я (вертикальні складки)
  • Горизонтальні зморшки лоба
  • Гусячі лапки в зоні навколо очей
  • Гіпергідроз (підвищена пітливість)
  • Корекція гіпертонусу мімічних та жувальних м’язів

Протипоказання

  • Вагітність та період лактації
  • Індивідуальна непереносимість компонентів препарату
  • Гострі інфекційні та запальні процеси в зоні ін’єкцій
  • Міастенія та інші нервово-м’язові захворювання (синдром Ламберта-Ітона)
  • Порушення згортання крові, прийом антикоагулянтів
  • Вік до 18 років

Основні інгредієнти

  • Ботулінічний токсин типу A (Clostridium botulinum) — 300 ОД
  • Альбумін людської сироватки — 1,5 мг
  • Натрію хлорид — 2,7 мг

Відгуки

Відгуків немає, поки що.

Будьте першим, хто залишив відгук на “Ботулотоксин Botulax 300 (Ботулакс)”

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *