REJURAX

Ботулотоксин REJURAX 200 ЕД (Реджуракс)

  • Ботулотоксин — 200 ЕД
  • Зоны: Межбровная область
  • Эффект: 3–6 мес
  • Оригинал: Южная Корея — Флакон, 1 шт в упаковке; MFDS (KFDA)

2700,00 ₴

Доставка 1–2 дня Нова Пошта по всей Украине
Термоупаковка холодовая цепь при пересылке
Оригинал + документы сертификат/декларация на партию
Удобная оплата карта, наложенный, безнал для юрлиц

Описание

  • Clostridium botulinum токсин типа AДействующее вещество
  • 200 ЕДЕдиниц во флаконе
  • 1.0 мгАльбумин сыворотки человека
  • 1.8 мгНатрия хлорид

Что такое REJURAX

Старшая позиция марки содержит 200 ЕД активности в одном флаконе того же вакуумно-высушенного порошка. Пропорционально удвоены и вспомогательные вещества: 1,0 мг альбумина сыворотки человека и 1,8 мг натрия хлорида против половинных количеств в меньшем флаконе. В пачке, как и в базовой позиции, один флакон.

Регистрационная история здесь короче. Экспортное удостоверение MFDS 202402821 на BIENOX 200 ЕД выдано 28 ноября 2024 года — на несколько лет позже удостоверения стоединичного флакона. Владельцем марки остаётся DFKBIOLAB Inc., производителем по досье — BNC Korea, Inc.; под самим названием REJURAX корейская база записей не содержит, поэтому сопроводительные документы партии стоит читать с учётом исходного названия препарата.

Показания к применению

  • Временное улучшение умеренных и выраженных межбровных морщин у взрослых 19–65 лет — показание общее для обоих флаконов.
  • Избыточная активность corrugator supercilii и procerus как анатомическая причина глабеллярной складки.
  • Мимическая складка межбровья, углубляющаяся при нахмуривании.
  • Практика с высоким потоком, где 200 ЕД расходуются без остатка в пределах суток после разведения.
  • Минимальная эффективная доза и интервал не менее трёх месяцев между сеансами.
  • Зоны вне глабеллы, как и гипергидроз, в досье не заявлены.

Как действует REJURAX

Удвоенная активность флакона не меняет фармакологии — меняется лишь количество материала. Молекула токсина связывается с рецепторами пресинаптической мембраны, расщепляет SNAP-25 и тем самым выводит из строя механизм слияния синаптических везикул с мембраной. Ацетилхолин не высвобождается, мышца в зоне инъекции временно перестаёт сокращаться с прежней силой.

Восстановление происходит естественным путём, через спрутинг нервных окончаний; блокада не является окончательной. Цифру длительности инструкция приводит для стоединичного флакона, для позиции на 200 ЕД отдельного значения в досье нет, поэтому мы его не переносим. Образование нейтрализующих антител к токсину типа A способно ослабить ответ на последующие сеансы.

Особенности применения

Для 200 ЕД инструкция публикует единственное разведение: 5,0 мл стерильного 0,9 % раствора натрия хлорида без консерванта дают 4 ЕД на 0,1 мл — ту же рабочую концентрацию, что и у меньшего флакона. Альтернативной таблицы концентраций для этой дозировки нет, поэтому любое отклонение от рекомендованного объёма врач просчитывает самостоятельно и под собственную ответственность.

Техника не отличается: растворитель по стенке флакона медленно, без пены и встряхивания; флакон без вакуума, не втягивающий жидкость, выбраковывают; на этикетке фиксируют время разведения. Схема на глабеллу остаётся прежней — 20 ЕД в пять точек по 0,1 мл иглой 30G, с отступом не менее 1 см от верхнего края орбиты и без попадания в сосуд. Поскольку консерванта нет, флакон остаётся препаратом одного пациента, несмотря на большой объём.

Противопоказания

Ограничения приведены по инструкции MFDS к экспортному досье, под которым зарегистрирован этот флакон:

  • Гиперчувствительность к компонентам препарата.
  • Миастения гравис, синдром Ламберта-Итона, боковой амиотрофический склероз и другие генерализованные нарушения нервно-мышечной передачи.
  • Беременность, в том числе не исключённая, и период грудного вскармливания.
  • Инфекция в области, куда планируется инъекция.
  • Тяжёлая дыхательная недостаточность — применительно к применению при цервикальной дистонии.
  • Инфекция мочевых путей или острая задержка мочи без регулярной периодической катетеризации — применительно к введению в детрузор.

Условия хранения и срок годности

Режим для большого флакона тот же, что и для базового: 2–8 °C в укупоренной таре, без замораживания, срок годности 36 месяцев от даты производства. Ключевое отличие в планировании: разведённые 5,0 мл нужно использовать за 24 часа при 2–8 °C, и чем больше флакон, тем дороже обходится недоиспользованный раствор. Утилизация — как медицинских отходов, при проливании применяют гипохлорит 0,5–1 %.

Почему покупать в Bellatique

Мы ввозим оригинальный товар и не скрываем, что действующая регистрация оформлена на BNC Korea: документы на партию предоставляем по запросу, а расхождение между торговым названием и досье объясняем до продажи. Холодовую цепь 2–8 °C соблюдаем на всём маршруте. Если вы взвешиваете REJURAX цена для флаконов на 100 ЕД и 200 ЕД, менеджер посчитает это вместе с вашим потоком пациентов; REJURAX отзывы и условия по запросу ботулотоксин купить уточняйте перед заказом.

Флакон REJURAX 200 ЕД применяют только квалифицированные медицинские специалисты в условиях профильного учреждения. Самостоятельное использование исключено; перед процедурой обязательно ознакомление с инструкцией производителя.

Показания

Гипергидроз, Глубокие морщинки, Гусиные лапки, Средние морщинки

Действие

Ботулинотерапия

Активный компонент

Ботулотоксин

Использование

Инъекционное

Возраст

25-35, 35-45, 45+

Характеристики

Характеристика Значение
Единиц во флаконе 200 ЕД
Действующее вещество Clostridium botulinum токсин типа A
Альбумин сыворотки человека 1.0 мг
Натрия хлорид 1.8 мг
Форма токсина Вакуумно-высушенный порошок
Молекулярный комплекс 900 kDa (SDS-PAGE, брошюра производителя)
Растворитель в комплекте Нет
Флаконов в пачке 1 (по регистрации MFDS)
Срок годности 36 месяцев от даты производства
Бренд REJURAX
Страна производства Южная Корея
Тип препарата Ботулотоксин
Форма выпуска Флакон
Количество в упаковке 1 шт
Лидокаин в составе Нет
Иглы в комплекте Без игл
Условия хранения 2–8 °C
Сертификация MFDS (KFDA)
Ценовой сегмент Средний
Единицы активности 200 ЕД
Тип комплекса С комплексными белками (900 kDa)
Потребность в холодовой цепи Да

Применение

Параметр применения Значение
Рекомендуемое разведение 5.0 мл 0.9% NaCl без консерванта = 4 ЕД/0.1 мл
Стандартная доза на глабеллу 20 ЕД в 5 точек по 0.1 мл, игла 30G
Хранение до разведения 2–8 °C, закупоренная тара
Хранение после разведения 2–8 °C, до 24 часов
Зона применения Межбровная область
Решает проблему Морщины
Глубина введения Внутримышечно
Способ введения Игла
Потребность в разведении Да
Объём растворителя 5 мл
Уровень подготовки врача Средний

Показания

  • Мимические морщины межбровья (глабеллярные линии)
  • Горизонтальные морщины лба
  • Гусиные лапки в зоне вокруг глаз
  • Коррекция гипертонуса мимических мышц
  • Гипергидроз (повышенная потливость)

Противоказания

  • Беременность и период лактации
  • Индивидуальная непереносимость ботулотоксина или компонентов препарата
  • Острые инфекционные заболевания, воспаление в зоне инъекции
  • Миастения и другие нервно-мышечные заболевания
  • Нарушение свёртываемости крови, приём антикоагулянтов
  • Возраст до 18 лет

Основные инградиенты

  • Ботулинический токсин типа A (Clostridium botulinum) — 200 ЕД
  • Альбумин сыворотки крови человека
  • Натрия хлорид

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на «Ботулотоксин REJURAX 200 ЕД (Реджуракс)»

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *